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允英NGS Panel 1223 - 腫瘤全景基因檢測

允英NGS Panel 1223 腫瘤全景基因檢測

允英NGS Panel 1223

允英NGS-1223 腫瘤全景基因套餐是基于二代測序平臺和自主研發的高效率雜交捕獲技術AllNGS開發的高通量測序Panel。根據FDA/NMPA批準適應癥、最新版NCCN指南,以及臨床用藥相關文獻研究,一次檢測1223個基因的外顯子和部分內含子區域,覆蓋點突變、插入/缺失、融合和拷貝數變異四種變異類型。分析與腫瘤相關基因變異與靶向藥物、免疫藥物(TMB、MSI)、化療藥物和遺傳風險的相關性,給出靶向藥物(FDA/NMPA批準藥物、臨床試驗藥物等)、化療藥物的用藥提示信息,從而為臨床制定治療方案提供一站式檢測服務。

臨床意義
允英NGS Panel 1223 臨床意義
適用人群

初診實體瘤患者: 第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案;

已用藥但療效不佳實體瘤患者: 根據檢測結果提示重新制定治療方案;

治療中耐藥、復發或轉移的實體瘤患者: 查找耐藥機制,調整用藥方案;

多線治療失敗的晚期實體瘤患者: 提供可能異病同治方案及臨床入組信息。

檢測周期:3-5個自然日
樣本類型:腫瘤組織、血液

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