允英NGS-1223 腫瘤全景基因套餐（NGS Panel 1223）是基于二代測序平臺和自主研發的高效率雜交捕獲技術AllNGS開發的高通量測序Panel。根據FDA/NMPA批準適應癥、最新版NCCN指南，以及臨床用藥相關文獻研究，一次檢測1223個基因的外顯子和部分內含子區域，覆蓋點突變、插入/缺失、融合和拷貝數變異四種變異類型。
允英自研技術加持，提供兩種策略（腫瘤知情/未知分析）選擇：組織可及時可選擇大panel/WES+個性化位點定制MRD項目，可同時開展MRD監測、用藥評估、遺傳篩查等；組織不可及時可選擇ctDNA甲基化MRD項目，適用于更廣泛的實體瘤患者，在兼顧高靈敏度的同時，檢測啟動更快、更便捷。
腫瘤診療是一場涉及多學科、多環節的復雜戰役，從早期篩查、精準診斷到個性化治療方案制定，再到療效監測，每個環節都關乎患者的生命健康。允英醫療自15年創立至今，業務高度聚焦于腫瘤的精準診斷，以三重價值體系為根基——"國際標準的質量管控體系、多學科融合的專業技術團隊、全流程可視化的服務生態"，致力于為腫瘤患者構建精準醫療的信任閉環。
病理科醫生最怕遇到“長得像”的腫瘤！涎腺腫瘤是頭頸部常見的腫瘤之一，是發病率較高并且具有復雜亞型的腫瘤。例如黏液表皮樣癌、腺樣囊性癌常與其他涎腺癌形態重疊，常規檢測誤診率高，直接影響治療方案。涎腺腫瘤當中存在大量基因改變，其中以基因重排和基因突變為主。FISH是常見的分子學檢測方法，可作為輔助診斷應用，如涎腺腫瘤中常見特異性的MAML2和MYB重排。
前列腺特異性抗原（PSA）篩查的應用，顯著提升了前列腺癌的早期診斷率。然而，其特異性有限構成了主要的臨床挑戰：PSA水平在良性前列腺增生（BPH）和前列腺炎等常見良性疾病中亦可升高，導致假陽性結果頻發。這一問題常引發后續不必要的穿刺活檢，導致部分患者暴露于過度診斷與過度治療的相關風險之中。
項目 _